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乳果糖口服溶液(杜密克)

乳果糖口服溶液(杜密克)

- 慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 - 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

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  • 通用名称: 乳果糖口服溶液
  • 产品编号: 14200011985
  • 批准文号/生产许可证号: 国药准字HJ20171057(原H20171057)H
  • 生产厂家: Abbott Biologicals B. V.
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  • 主要原料: 每100ml杜密克 口服溶液含乳果糖67克,半乳糖:≤10克,乳糖:≤6克。
  • 主要作用: - 慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 - 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
  • 用法用量: 便秘及临床需要维持软便的情况 :每日剂量可根据个人需要进行调节,下面的推荐剂量可作为参考。 1.成人起始剂量30-45 mL/日,维持剂量15-25 mL/日 ; 2.7-14岁儿童:起始剂量15 mL/日,维持剂量10 mL/日 ; 3.3-6岁儿童:起始剂量5-10 mL/日,维持剂量5-10 mL/日 ; 4.婴儿:起始剂量5 mL/日,维持剂量5 m

【药品名称】乳果糖口服溶液(杜密克)

【通用名称】乳果糖口服溶液

【规格型号】15ml*6袋

【生产企业】Abbott Biologicals B. V.

【批准文号/生产许可证号】国药准字HJ20171057(原H20171057)H

【有 效 期】36 月

【功能主治】- 慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 - 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

【用法用量】便秘及临床需要维持软便的情况 :每日剂量可根据个人需要进行调节,下面的推荐剂量可作为参考。 1.成人起始剂量30-45 mL/日,维持剂量15-25 mL/日 ; 2.7-14岁儿童:起始剂量15 mL/日,维持剂量10 mL/日 ; 3.3-6岁儿童:起始剂量5-10 mL/日,维持剂量5-10 mL/日 ; 4.婴儿:起始剂量5 mL/日,维持剂量5 mL/日。 5.治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。杜密克宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作用机制,1至2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果,可考虑加量。 6.肝昏迷及昏迷前期 起始剂量 :30-50 mL,每日3次。维持剂量 :应调至每日最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

【不良反应】治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

【注意事项】1.如果在治疗2、3天后,便秘症状无改善或反复出现,请查找原因并进行适当处理。 2.杜密克如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者,需注意杜密克中相关糖的含量 :每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。 3.杜密克在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的杜密克剂量较高,糖尿病患者应慎用。 4.杜密克在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【禁 忌】- 半乳糖血症 - 肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 - 对乳果糖及其组分过敏者。

【上市许可持有人】Abbott B.V.

【包装单位】

【主要成份】每100ml杜密克 口服溶液含乳果糖67克,半乳糖:≤10克,乳糖:≤6克。

【性 状】 杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体,微显乳光。

【适用人群】 不限

【孕妇及哺乳期妇女用药】 推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

【儿童用药】 请参见【用法用量】。

【老年患者用药】 尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

【贮 藏】10℃-25℃保存。

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