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盐酸度洛西汀肠溶片(奥思平)

盐酸度洛西汀肠溶片(奥思平)

用于治疗抑郁症。

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  • 通用名称: 盐酸度洛西汀肠溶片
  • 产品编号: 14202171737
  • 批准文号/生产许可证号: 国药准字H20061261
  • 生产厂家: 上海上药中西制药有限公司(原上海中西制药有限公司)
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  • 主要原料: 本品主要成份为盐酸度洛西汀,化学名称、化学结构式等详见说明书。
  • 主要作用: 用于治疗抑郁症。
  • 用法用量: 吞服,不要咀嚼和压碎。推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)等详见说明书。

【药品名称】盐酸度洛西汀肠溶片(奥思平)

【通用名称】盐酸度洛西汀肠溶片

【规格型号】20mg*20片

【生产企业】上海上药中西制药有限公司(原上海中西制药有限公司)

【批准文号/生产许可证号】国药准字H20061261

【有 效 期】12 月

【功能主治】用于治疗抑郁症。

【用法用量】吞服,不要咀嚼和压碎。推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)等详见说明书。

【不良反应】最常见的不良反应包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、出汗增多等详见说明书。

【注意事项】一般注意事项 肝脏毒性--度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险等详见说明书。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【禁 忌】过敏 本品禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。 单胺氧化酶抑制剂 禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)联用,(见警告) 未经治疗的窄角型青光眼 临床显示奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊增加瞳孔散大的风险,因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。其他详见说明书。

【上市许可持有人】上海上药中西制药有限公司(原上海中西制药有限公司)

【包装单位】

【主要成份】本品主要成份为盐酸度洛西汀,化学名称、化学结构式等详见说明书。

【性 状】 本品为肠溶片,除去包衣后显白色至类白色。

【适用人群】 成人

【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠 由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究,因此,只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时,才考虑在母孕期使用度洛西汀。其他详见说明书。

【儿童用药】 对于儿童患者的疗效和安全性尚不清楚(见警告)。如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀,必须权衡潜在的风险和临床需要。

【老年患者用药】 国外文献报道:在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中,5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异,其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人之间的明显差异,但不能排除某些老年息者的敏感性增高。

【贮 藏】密封,置阴凉处(不超过20℃)保存。

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