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玻璃酸钠滴眼液(爱丽)

玻璃酸钠滴眼液(爱丽)

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤: 1.干燥综合征(Sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患: 2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。

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  • 通用名称: 玻璃酸钠滴眼液
  • 产品编号: 14200008153
  • 批准文号/生产许可证号: 国药准字H20173249(原H20130583)
  • 生产厂家: 参天制药(中国)有限公司
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  • 主要原料: 本品主要成分为透明质酸钠。
  • 主要作用: 伴随下述疾患的角结膜上皮损伤: 1.干燥综合征(Sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患: 2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。
  • 用法用量: 一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

【药品名称】玻璃酸钠滴眼液(爱丽)

【通用名称】玻璃酸钠滴眼液

【规格型号】5ml:5mg;0.1%

【生产企业】参天制药(中国)有限公司

【批准文号/生产许可证号】国药准字H20173249(原H20130583)

【有 效 期】36 月

【功能主治】伴随下述疾患的角结膜上皮损伤: 1.干燥综合征(Sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患: 2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。

【用法用量】一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

【不良反应】至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),结膜充血10件(0.24%),眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。(详见包装内说明书表格内容)

【注意事项】1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时: (1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 (2)不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。

【禁 忌】尚不明确。

【上市许可持有人】参天制药(中国)有限公司

【包装单位】

【主要成份】本品主要成分为透明质酸钠。

【性 状】 本品为无色澄明的粘稠液体。

【适用人群】 成人

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 尚不明确。

【贮 藏】密封,1-30℃。

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