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盐酸阿莫罗芬乳膏(罗每乐)

盐酸阿莫罗芬乳膏(罗每乐)

由皮肤真菌引起的皮肤真菌病:足癣(脚癣,运动员脚),股癣,体癣,皮肤念珠菌病。

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  • 通用名称: 盐酸阿莫罗芬乳膏
  • 产品编号: 14200023190
  • 批准文号/生产许可证号: H20140118
  • 生产厂家: Laboratoires GALDERMA(法国)
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  • 主要原料: 盐酸阿莫罗芬。
  • 主要作用: 由皮肤真菌引起的皮肤真菌病:足癣(脚癣,运动员脚),股癣,体癣,皮肤念珠菌病。
  • 用法用量: 在受感染皮肤区域处涂抹本品,每日一次(晚间)。应持续使用本品直至观察到临床状况痊愈,此后再坚持使用数天。通常治疗阶段不应少于2周,不应超过6周。

【药品名称】盐酸阿莫罗芬乳膏(罗每乐)

【通用名称】盐酸阿莫罗芬乳膏

【规格型号】0.25%*5g(罗每乐)

【生产企业】Laboratoires GALDERMA(法国)

【批准文号/生产许可证号】H20140118

【有 效 期】36 月

【功能主治】由皮肤真菌引起的皮肤真菌病:足癣(脚癣,运动员脚),股癣,体癣,皮肤念珠菌病。

【用法用量】在受感染皮肤区域处涂抹本品,每日一次(晚间)。应持续使用本品直至观察到临床状况痊愈,此后再坚持使用数天。通常治疗阶段不应少于2周,不应超过6周。

【不良反应】 1.常见的不良反应有:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率约在5%以上。 2.较少见的不良反应有心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿;神经系统的焦虑、抑郁、抽搐;消化系统的厌食、便秘、口干、口渴;皮肤的血管性水肿、皮疹、指甲发亮;以及空话连篇模糊、结膜炎、中央盲点扩大,味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,体重改变等。 3.偶见的不良反应有心绞痛、心律不齐;黄疸,肝炎,肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血。

【注意事项】见【孕妇及哺乳期妇女用药】和【儿童用药】。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【禁 忌】 1.禁用于已知对本品过敏的患者。 2.由于缺乏足够的临床试验数据,儿童(尤其是婴幼儿)应避免使用本品。 3.由于缺乏足够的临床经验,本品不应大面积用于怀孕及哺乳期妇女的严重腐蚀或炎症明显的皮肤,且不应用包封疗法。 4.因为大量使用本品或在严重受损的皮肤处使用本品,无法排除体内对小量活性成份的吸收,所以应非常注意此项警告。 5.哺乳妇女不应将本品用于胸部。

【上市许可持有人】LaboratoiresGALDERMA(法国)

【包装单位】

【主要成份】盐酸阿莫罗芬。

【性 状】 本品为乳剂型基质的白色至类白色乳膏。

【适用人群】 不限

【孕妇及哺乳期妇女用药】 因为无相关临床经验,应避免怀孕及哺乳期妇女使用本品。

【儿童用药】 由于缺少相关临床经验,因此请勿将本品用于儿童。

【老年患者用药】 遵医嘱。

【贮 藏】密闭。

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